Afgelopen vrijdag werd wereldwijd stilgestaan bij Wereldsikkelceldag. Het thema van dit jaar was: “Hoop, Solidariteit en de Weg naar Genezing”.

Volgens dr. John Codrington, hoofd van het Klinisch Chemisch Laboratorium van het Academisch Ziekenhuis Paramaribo (AZP) en tevens voorzitter van de Vereniging van Sikkelcelpatiënten, is er nog altijd te weinig kennis en bewustwording over sikkelcelziekte binnen de samenleving.

Sikkelcelziekte is een erfelijke aandoening waarbij de rode bloedcellen een afwijkende, sikkelvormige structuur hebben. Deze afwijking kan leiden tot bloedarmoede, pijnlijke crises en andere gezondheidsproblemen. De aandoening is aangeboren en wordt van ouders op kinderen overgedragen.

Dr. Codrington benadrukt dat de vooruitzichten voor patiënten de afgelopen jaren aanzienlijk zijn verbeterd. Waar sikkelcelziekte lange tijd werd beschouwd als een chronische aandoening waarvoor alleen symptoombestrijding mogelijk was, zijn er tegenwoordig behandelingen die genezing mogelijk maken.

Dankzij stamcel- en beenmergtransplantaties kunnen patiënten in bepaalde gevallen volledig genezen van de ziekte. In Nederland hebben inmiddels meerdere patiënten van Surinaamse afkomst deze behandeling met succes ondergaan.

Volgens Codrington blijft het belangrijk om de bevolking goed te informeren over sikkelcelziekte, zodat de aandoening vroegtijdig kan worden vastgesteld en patiënten tijdig de juiste zorg kunnen krijgen.